Total PSA (CLIA) para plataformas automatizadas

  • PSA Seratec  10% de descuento sobre el precio de lista*
  • PSA para plataformas automatizadas SNIBE (modelo : Maglumi) y ROCHE ( modelo: cobas e411 ) sobre el precio de lista 15 % de descuento*

El kit esta diseñado para la determinación cuantitativa de Antigeno Prostatico Especifico Total (Total PSA) en suero humano.

Esta prueba deberá utilizarse en un analizador de inmunoensayo por quimioluminiscencia (CLIA) automático Maglumi o Cobas e 411.

Descripción

Total PSA (CLIA) para plataformas automatizadas SNIBE (modelo Maglumi) y Roche (modelo Cobas e411)

El PSA marca Seratec, una seria proteasa, es una enzima secretora producida por el epitelio del conducto prostático. En el organismo sano, el PSA es un licuefaciente del plasma seminal. Tan pronto como el PSA alcanza el torrente sanguíneo, se une y se inactiva por inhibidores de la proteasa. Los inhibidores más importantes son a1-antiquimotrispsina (AQT) y a2-macroglobulina (AMG). La AMG abarca completamente la molécula de PSA de modo que el PSA unido de esta forma ya no es detectable en suero. El complejo PSA-AQT, sin embargo, permite la detección del marcador tumoral. Dado que el PSA es un marcador especifico de un órgano, su determinación se utiliza cada vez mas en el diagnóstico primario y junto con los tactos rectales en la detección temprana de grupos de alto riesgo, sobre todo en hombres mayores de 50 años.

Trastornos benignos tales como la hiperplasia prostática o los procesos inflamatorios en los tejidos urogenitales adyacentes también pueden conducir a un aumento en los niveles séricos de PSA, reduciendo así la especifidad del marcador.

La relación entre el complejo PSA-AQT y el PSA libre es diferente en la hiperplasia prostática benigna (HPB) y el carcinoma de próstata (CaP). Por lo tanto, la discriminación entre las enfermedades benignas y malignas se mejora mediante la determinación de la relación PSA libre/ PSA total.

Sin embargo, la relación exacta PSA libre/PSA total no puede ser calculada a menos que el PSA total sea completo, es decir; detectada por anticuerpos utilizados en la prueba de manera equimolar. Solo de esta manera puede expresarse el cociente PSA libre/PSA total como un valor de corte constante.

PRINCIPIO DE LA PRUEBA

Inmunoensayo por quimioluminiscencia tipo sándwich.

Se utiliza ABEI para marcar los anticuerpos monoclonales anti-f-PSA y se utilizan otros anticuerpos monoclonales para recubrir las microesferas magnéticas. La muestra (o calibrador/control, si aplica), la solución amortiguadora, anticuerpos marcados con ABEI y microperlas magnéticas se mezclan exhaustivamente y se incuban a 37°C formando un sándwich, después de sedimentar en un campo magnético, se decanta el sobrenadante y luego se lleva a un ciclo de lavado 1 vez. Posteriormente, se agrega al iniciador 1+2 (starter 1+2) para iniciar una reacción quimioluminiscente.

La señal de la luz se mide mediante un fotomultiplicador como RLU dentro de 3 segundos y es proporcional a la concentración de f-PSA presente en las muestras.

Información adicional

Marca

SNIBE (MAGLUMI) y ROCHE (COBAS E411)

Ficha Técnica

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