La prueba de antígeno puede detectar la presencia de proteína nucleocápside (N) viral del SARS-CoV 2 en una muestra nasal o nasofaríngea a una concentración muy baja sin ningún efecto gancho de dosis alta. Este producto tiene registro CE-IVD por lo que se vende y comercializa en países de la UE y en 2021 recibió la autorización para uso de emergencia de la COFEPRIS para su uso y venta en México.
Esta prueba ya fue validada para muestras nasales, además de naso-faríngeas. Por lo que ambos tipos de muestra son válidas, siendo la muestra nasal menos invasiva e incomoda para el paciente.
Es importante agregar exactamente 3 gotas de muestra al cassette, en caso de excederse, será necesario repetir el test con una nueva muestra del paciente.Los resultados de la prueba deben leerse a más tardar a los 10 minutos. No después. En caso de excederse, será necesario repetir el test con una nueva muestra del paciente
La prueba Certest SARS-CoV-2 card test, esta presente en más de 70 países y es la única prueba Europea de Antígeno de SARS-COV-2 disponible hoy en México.
| Marca | CerTest BIOTEC |
|---|---|
| Presentación | 20 pruebas |
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Microscópio Trinocular de Laboratorio y Enseñanza
El microscopio binocular BA210 Elite fue construido para satisfacer las diferentes aplicaciones. Los lentes de objetivo EC Plan Achromatic mejoradas brindan una mayor resolución óptica, lo que hace que el BA210 Elite sea una excelente opción para la mayoría de las aplicaciones de laboratorio de rutina.
El microscopio BA210 Elite introduce mejoras superiores tanto en rendimiento óptico como mecánico. Adoptando la óptica del microscopio insignia BA410 Elite, el BA210 Elite proporciona claridad óptica superior mientras proporciona controles ergonómicos para una cómoda visualización y operación durante periodos prolongados.
SD BIOLINE HIV 1/2 3.0 es una prueba rápida para la detección cualitativa de todos los anticuerpos de los isótopos (IgG, IgM, IgA) específicos para HIV-1 incluyendo subtipo O y HIV-2 simultáneamente, en suero, plasma o sangre total humana.
La prueba de SD HBsAg es un análisis inmuno-cromatográfico in vitro de un sólo paso diseñado para la determinación cualitativa de HBsAg en suero o plasma humano. Este casete de prueba contiene una tira de membrana que está pre-impregnada con anticuerpos de captura de ratones monoclonales anti-HBs en la región de la banda de prueba. El conjugado de oro coloidal de ratones monoclonales anti-HBs y la muestra de suero se mueve cromatográficamente lo largo de la membrana a la región de prueba (T) y forma una línea visible como una forma compleja de partículas de oro de anticuerpo-antígeno-anticuerpo. El casete de prueba de SD BIOLINE HBsAg tiene una letra T y una C como “línea de prueba” y “línea de control” en la superficie del casete. Tanto la línea de prueba como la línea de control no son visibles antes de aplicar alguna muestra.
La línea de control se usa como control del procedimiento. La línea de control debería aparecer siempre si el procedimiento la prueba se realiza apropiadamente y si los reactivos de la prueba de la línea de control están funcionando bien. La prueba de SD BIOLINE HBsAg puede identificar HBsAg en muestras de plasma o suero con un alto grado de sensibilidad.
