La prueba rápida para enfermedades infecciosas HIV / Sífilis dúo SD Bioline HIV / Syphilis Dúo es un inmunoensayo cromatográfico de fase sólida para la detección cualitativa de anticuerpos contra todos los isotipos (IgG, IgM e IgA) específicos del VIH-1/2 o Treponema pallidum (TP) simultáneamente en suero, plasma o sangre completa de origen humano.
| Marca | SD BIOLINE |
|---|---|
| Presentación | 30 pruebas |
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El kit de prueba rápida SD BIOLINE Influenza Ag A/ B/ A(H1N1) Pandemic es un inmunoensayo cromatográfico para la detección diferencial y cualitativa de antígenos del virus de la gripe de tipo A, B y A(H1N1) pandémicos directamente a partir de muestras nasales/faríngeas/nasofaríngeas o de inspiraciones nasales/nasofaríngeas. Este ensayo está pensado solo para uso profesional y diagnóstico in vitro.
Con la finalidad de realizar pruebas de Tamizaje o Screening a hombres mayores de 20 años, y detectar una posible inflamación o tumores de próstata de manera oportuna, la prueba Seratec es una excelente herramienta al proveer resultados semi-cuantitativos en minutos, en un solo paso y sin la necesidad de equipo complejo.
La prueba rápida de Clamidia en Casete (Hisopo / Orina) es un inmunoensayo de flujo lateral cualitativo para la detección de
antígeno de clamidia del cervical femenina, uretral masculina yorina masculina. En el ensayo, se recubre un anticuerpo específico del antígeno de Clamidia en la región de la línea de prueba del ensayo. Durante la prueba, la solución de antígeno extraído reacciona con un anticuerpo a Clamidia que se aplica sobre partículas. La mezcla migra hasta reaccionar con el anticuerpo contra Clamidia en la membrana y genera una línea de color en la región de prueba. La presencia de esta línea coloreada en la región de la línea de prueba indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo.
La prueba de antígeno puede detectar la presencia de proteína nucleocápside (N) viral del SARS-CoV 2 en una muestra nasal o nasofaríngea a una concentración muy baja sin ningún efecto gancho de dosis alta. Este producto tiene registro CE-IVD por lo que se vende y comercializa en países de la UE y en 2021 recibió la autorización para uso de emergencia de la COFEPRIS para su uso y venta en México.
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