NEOGEN SARS CoV-2 AG NASOFARINGEA
Prueba rápida inmunocromatográfica para la detección cualitativa de antígeno específico de SARS-CoV-2 presente en la nasofaringe humana
Prueba rápida inmunocromatográfica para la detección cualitativa de antígeno específico de SARS-CoV-2 presente en la nasofaringe humana
La caja con 25 pruebas de Neogen SARS-CoV-2 Ag incluye:
25 BOLSAS INVIDUALES. CADA BOLSA CONTIENE:
25 HISOPOS ESTÉRILES PARA LA TOMA DE MUESTRA:
| Presentación | 25 pruebas |
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Método: Inmunoensayo de flujo lateral
Tiempo de resultados: 10 minutos
Tipo de muestra: Sangre entera, Suero, Plasma
Almacenamiento: 2-30°C
Aprobaciones: EU-CE (IVD), MX-Cofepris (Uso de Emergencia), CO-Invima, BR-Anvisa, AU-TGA
Para uso diagnóstico, no utilizar como método confirmatorio.
La prueba de SD HBsAg es un análisis inmuno-cromatográfico in vitro de un sólo paso diseñado para la determinación cualitativa de HBsAg en suero o plasma humano. Este casete de prueba contiene una tira de membrana que está pre-impregnada con anticuerpos de captura de ratones monoclonales anti-HBs en la región de la banda de prueba. El conjugado de oro coloidal de ratones monoclonales anti-HBs y la muestra de suero se mueve cromatográficamente lo largo de la membrana a la región de prueba (T) y forma una línea visible como una forma compleja de partículas de oro de anticuerpo-antígeno-anticuerpo. El casete de prueba de SD BIOLINE HBsAg tiene una letra T y una C como “línea de prueba” y “línea de control” en la superficie del casete. Tanto la línea de prueba como la línea de control no son visibles antes de aplicar alguna muestra.
La línea de control se usa como control del procedimiento. La línea de control debería aparecer siempre si el procedimiento la prueba se realiza apropiadamente y si los reactivos de la prueba de la línea de control están funcionando bien. La prueba de SD BIOLINE HBsAg puede identificar HBsAg en muestras de plasma o suero con un alto grado de sensibilidad.
La prueba rápida de Clamidia en Casete (Hisopo / Orina) es un inmunoensayo de flujo lateral cualitativo para la detección de
antígeno de clamidia del cervical femenina, uretral masculina yorina masculina. En el ensayo, se recubre un anticuerpo específico del antígeno de Clamidia en la región de la línea de prueba del ensayo. Durante la prueba, la solución de antígeno extraído reacciona con un anticuerpo a Clamidia que se aplica sobre partículas. La mezcla migra hasta reaccionar con el anticuerpo contra Clamidia en la membrana y genera una línea de color en la región de prueba. La presencia de esta línea coloreada en la región de la línea de prueba indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo.
