NEOGEN SARS CoV-2 AG NASOFARINGEA
Prueba rápida inmunocromatográfica para la detección cualitativa de antígeno específico de SARS-CoV-2 presente en la nasofaringe humana
Prueba rápida inmunocromatográfica para la detección cualitativa de antígeno específico de SARS-CoV-2 presente en la nasofaringe humana
La caja con 25 pruebas de Neogen SARS-CoV-2 Ag incluye:
25 BOLSAS INVIDUALES. CADA BOLSA CONTIENE:
25 HISOPOS ESTÉRILES PARA LA TOMA DE MUESTRA:
| Presentación | 25 pruebas |
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La Prueba Rápida en Cassette de Sífilis/VIH 1.2.O en Combo (Sangre Entera/Suero/Plasma) es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos VIH tipo 1, tipo 2, subtipo O y anticuerpos sífilis (IgG e IgM) de Treponema Pallidum (TP) en sangre entera, suero o plasma.
TIPO I (ASTM D- 1193) GRADO ALIMENTICIO / REACTIVO
Agua Tridestilada es el nombre común dado al agua Tipo 1 según las normas de “Métodos Normalizados de Análisis” . Este tipo de agua no contiene ningún contaminante, ya que es sometida a diferentes procesos para eliminar cualquier compuesto ajeno como son: sales, minerales, bacterias y esporas.
El microscopio binocular BA210 Elite fue construido para satisfacer las diferentes aplicaciones. Los lentes de objetivo EC Plan Achromatic mejoradas brindan una mayor resolución óptica, lo que hace que el BA210 Elite sea una excelente opción para la mayoría de las aplicaciones de laboratorio de rutina.
El microscopio BA210 Elite introduce mejoras superiores tanto en rendimiento óptico como mecánico. Adoptando la óptica del microscopio insignia BA410 Elite, el BA210 Elite proporciona claridad óptica superior mientras proporciona controles ergonómicos para una cómoda visualización y operación durante periodos prolongados.
La prueba Accutrack HGC Strip Test es un ensayo inmunocromatográfico cualitativo rápido para la detección de Gonadotrofina Coriónica Humana (GCH) en suero, plasma u orina que indica un embarazo temprano. Este ensayo es una prueba rápida que sirve como ayuda en el diagnóstico de síntomas relativos; sólo proporciona resultados de análisis preliminares, pero no criterios de diagnóstico críticos; los resultados obtenidos deben analizarse en conjunto con otra información clínica, por ejemplo, síntomas clínicos y prueba alternativa para tomar le decisión final. La prueba está diseñada para profesionales de la salud y para su uso en casa.
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Para reportes específicos de reacciones adversas, favor de contactar directamente a nuestra Unidad de Tecnovigilancia enviando un correo a la siguiente dirección: utv@grupoinyectadelgolfo.com.mx
