La prueba rápida para enfermedades infecciosas HIV / Sífilis dúo SD Bioline HIV / Syphilis Dúo es un inmunoensayo cromatográfico de fase sólida para la detección cualitativa de anticuerpos contra todos los isotipos (IgG, IgM e IgA) específicos del VIH-1/2 o Treponema pallidum (TP) simultáneamente en suero, plasma o sangre completa de origen humano.
| Marca | SD BIOLINE |
|---|---|
| Presentación | 30 pruebas |
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La prueba de antígeno puede detectar la presencia de proteína nucleocápside (N) viral del SARS-CoV 2 en una muestra nasal o nasofaríngea a una concentración muy baja sin ningún efecto gancho de dosis alta. Este producto tiene registro CE-IVD por lo que se vende y comercializa en países de la UE y en 2021 recibió la autorización para uso de emergencia de la COFEPRIS para su uso y venta en México.
NUEVO ESTÁNDAR PARA EL ANÁLISIS DE DIAGNÓSTICO INMEDIATO DEL VIH.
Mediante la rápida y precisa identificación de pacientes VIH positivos, puede detectar más casos y derivarlos rápidamente a la atención adecuada.
Con la 4ª generación de la prueba Alere HIV Combo se detectan más infecciones agudas que con la 2ª y 3ª generación. Esto ayuda a reducir la fase de letargo y permite detectar más casos en los momentos en los que las personas poseen una alta capacidad de infección.
Alere HIV Combo proporciona resultados precisos en tan solo 20 minutos y puede utilizar sangre completa de una punción digital, sangre completa de venipunción, o suero/plasma.
La prueba rápida de Clamidia en Casete (Hisopo / Orina) es un inmunoensayo de flujo lateral cualitativo para la detección de
antígeno de clamidia del cervical femenina, uretral masculina yorina masculina. En el ensayo, se recubre un anticuerpo específico del antígeno de Clamidia en la región de la línea de prueba del ensayo. Durante la prueba, la solución de antígeno extraído reacciona con un anticuerpo a Clamidia que se aplica sobre partículas. La mezcla migra hasta reaccionar con el anticuerpo contra Clamidia en la membrana y genera una línea de color en la región de prueba. La presencia de esta línea coloreada en la región de la línea de prueba indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo.
Una prueba rápida para la detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM para 2019-nCoV en muestras de Sangre entera de punción digital.
El cassette de prueba rápida Certum de anticuerpos IgG / IgM 2019-nCoV es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral (oro coloidal) para la detección cualitativa y diferenciada de la presencia de anticuerpos IgG e IgM contra el virus SARS-COV-2 causante de la enfermedad por COVID-19 directamente desde muestras de Sangre entera de punción digital, suero o plasma.
Anticuerpos IgG
Sensibilidad Relativa: >99.9% (95%CI*: 86%/100%)
Especificidad Relativa: 98.0% (95%CI*:89.4%-99.9%)
Anticuerpos IgM
Sensibilidad Relativa: 85% (95%CI*62.1%-96.8%)
Especificidad Relativa: 96% (95%CI*: 86.3%-99.5%)
Exactitud. 92.9% (95%CI*: 84.1%-97.6%)
