NEOGEN SARS CoV-2 AG NASOFARINGEA
NEOGEN SARS CoV-2 AG NASOFARINGEA NEOGEN SARS CoV-2 AG NASOFARINGEA
NEOGEN SARS CoV-2 AG NASOFARINGEAPrueba rápida inmunocromatográfica para la detección cualitativa de antígeno específico de SARS-CoV-2 presente en la nasofaringe humana
PANEL DE DROGAS EN ORINA
PANEL DE DROGAS EN ORINAINSTANT-VIEW® Multi-Drug Screen Urine Test (análisis de orina para la detección de diversas drogas) es un inmunoanálisis cualitativo, cuyo empleo está indicado para detectar la presencia de drogas o de metabolitos de drogas en la orina humana, en sus concentraciones de corte especificadas, en un solo análisis. Su empleo está indicado únicamente para profesionales de la atención sanitaria.
Instant-View ofrece, facilidad de uso y viene completado con un amplio estudio de reactividad cruzada, con numerosos fármacos y compuestos relacionados.
La prueba Instant-View puede ser utilizada ya sea por medio de inmersión en la muestra de orina, o bien a través de la pipeta incluida para vaciar las gotas necesarias en el Cassette.
Instant-View es un producto certificado por la FDA y la Comunidad Europea. Cada uno de los puntos de corte se somete al estándar de SAMSHA, la agencia gubernamental.
Prueba Rápida de Anticuerpos COVID-19 en Cassette para la validación de seroconversión postvacunal e infección natural
Prueba Rápida de Anticuerpos COVID-19 en Cassette para la validación de seroconversión postvacunal e infección natural Prueba Rápida de Anticuerpos COVID-19 en Cassette para la validación de seroconversión postvacunal e infección natural
Prueba Rápida de Anticuerpos COVID-19 en Cassette para la validación de seroconversión postvacunal e infección naturalMétodo: Inmunoensayo de flujo lateral
Tiempo de resultados: 10 minutos
Tipo de muestra: Sangre entera, Suero, Plasma
Almacenamiento: 2-30°C
Aprobaciones: EU-CE (IVD), MX-Cofepris (Uso de Emergencia), CO-Invima, BR-Anvisa, AU-TGA
Para uso diagnóstico, no utilizar como método confirmatorio.
PRUEBA RÁPIDA DE ANTICUERPOS COVID-19 IGG/ IGM
PRUEBA RÁPIDA DE ANTICUERPOS COVID-19 IGG/ IGM PRUEBA RÁPIDA DE ANTICUERPOS COVID-19 IGG/ IGM
PRUEBA RÁPIDA DE ANTICUERPOS COVID-19 IGG/ IGMAMPLIAR LA PRUEBA DE ANTICUERPOS COVID-19
Una prueba rápida de diagnóstico in vitro para la detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM contra el SARS-CoV-2 en suero, plasma, sangre entera venosa y capilar marac Abbott.
Destinado a ser usado como ayuda al diagnóstico de la infección por SARS-CoV-2. El producto puede usarse en cualquier entorno de laboratorio y en un entorno que no sea un laboratorio que cumpla los requisitos especificados en las instrucciones de uso y la reglamentación local. La prueba proporciona resultados preliminares. Los resultados negativos no excluirán la infección por SARS-CoV-2, y no pueden utilizarse como única base para el tratamiento u otras decisiones de gestión. La prueba no está destinada a utilizarse como prueba de detección de donantes para el SARS-CoV-2.
PRUEBA RÁPIDA DE ANTICUERPOS IGG IGM DE CORONAVIRUS SARS-COV-2
PRUEBA RÁPIDA DE ANTICUERPOS IGG IGM DE CORONAVIRUS SARS-COV-2 PRUEBA RÁPIDA DE ANTICUERPOS IGG IGM DE CORONAVIRUS SARS-COV-2
PRUEBA RÁPIDA DE ANTICUERPOS IGG IGM DE CORONAVIRUS SARS-COV-2Una prueba rápida para la detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM para 2019-nCoV en muestras de Sangre entera de punción digital.
Prueba Rápida de Anticuerpos IgG e IgM de Coronavirus SARS-COV-2 (nCoV) en cassette (Suero/Sangre/Plasma)
El cassette de prueba rápida Certum de anticuerpos IgG / IgM 2019-nCoV es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral (oro coloidal) para la detección cualitativa y diferenciada de la presencia de anticuerpos IgG e IgM contra el virus SARS-COV-2 causante de la enfermedad por COVID-19 directamente desde muestras de Sangre entera de punción digital, suero o plasma.
Anticuerpos IgG
Sensibilidad Relativa: >99.9% (95%CI*: 86%/100%)
Especificidad Relativa: 98.0% (95%CI*:89.4%-99.9%)
Anticuerpos IgM
Sensibilidad Relativa: 85% (95%CI*62.1%-96.8%)
Especificidad Relativa: 96% (95%CI*: 86.3%-99.5%)
Exactitud. 92.9% (95%CI*: 84.1%-97.6%)
PRUEBA RÁPIDA DE ANTÍGENOS COVID-19 AG
PRUEBA RÁPIDA DE ANTÍGENOS COVID-19 AG PRUEBA RÁPIDA DE ANTÍGENOS COVID-19 AG
PRUEBA RÁPIDA DE ANTÍGENOS COVID-19 AGLa prueba rápida de Abbott Panbio™ COVID-19 Ag es un instrumento confiable de alto rendimiento que permite el tratamiento inmediato o medidas de aislamiento para minimizar la transmisión por medio de muestras nasales o nasofaríngeas. Fuente: Abbott.
IDENTIFIQUE A POSIBLES PACIENTES CONTAGIOSOS EN 15 MINUTOS
Para pacientes con posible infección actual por COVID-19.
PRUEBA RÁPIDA DE ANTÍGENOS SARS-COV-2
PRUEBA RÁPIDA DE ANTÍGENOS SARS-COV-2El test rápido de antígenos del SARS-CoV-2 de Roche es un inmunoensayo cromatográfico confiable para la detección cualitativa de antígenos específicos del SARS-CoV-2 presentes en la nasofaringe humana.
Prueba Rápida de Clamidia en Cassette
Prueba Rápida de Clamidia en Cassette Prueba Rápida de Clamidia en Cassette
Prueba Rápida de Clamidia en CassetteLa prueba rápida de Clamidia en Casete (Hisopo / Orina) es un inmunoensayo de flujo lateral cualitativo para la detección de
antígeno de clamidia del cervical femenina, uretral masculina yorina masculina. En el ensayo, se recubre un anticuerpo específico del antígeno de Clamidia en la región de la línea de prueba del ensayo. Durante la prueba, la solución de antígeno extraído reacciona con un anticuerpo a Clamidia que se aplica sobre partículas. La mezcla migra hasta reaccionar con el anticuerpo contra Clamidia en la membrana y genera una línea de color en la región de prueba. La presencia de esta línea coloreada en la región de la línea de prueba indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo.
Prueba Rápida de VIH 4ta Generación
Prueba Rápida de VIH 4ta Generación Prueba Rápida de VIH 4ta Generación
Prueba Rápida de VIH 4ta GeneraciónLa Prueba Rápida en Cassette de VIH 1.2 y p24 en Combo (Sangre Entera/Suero/Plasma) es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa del anticuerpo VIH tipo 1, del anticuerpo VIH tipo 2 y del antígeno p24 del VIH-1 en muestras de sangre entera, suero o plasma como auxiliar en el diagnóstico de la infección por VIH
Prueba Rápida de VIH/ Sífilis Combo Certum
Prueba Rápida de VIH/ Sífilis Combo Certum Prueba Rápida de VIH/ Sífilis Combo Certum
Prueba Rápida de VIH/ Sífilis Combo CertumLa Prueba Rápida en Cassette de Sífilis/VIH 1.2.O en Combo (Sangre Entera/Suero/Plasma) es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos VIH tipo 1, tipo 2, subtipo O y anticuerpos sífilis (IgG e IgM) de Treponema Pallidum (TP) en sangre entera, suero o plasma.
Prueba rápida Hepatitis A IgM (HAV)
Prueba rápida Hepatitis A IgM (HAV) Prueba rápida Hepatitis A IgM (HAV)
Prueba rápida Hepatitis A IgM (HAV)La prueba en un paso para hav IgM es un rápido ensayo inmunocromatográfico para la detección cualitativa de anticuerpos IgM contra el virus de la Hepatitis A (hav) en muestras de Suero/Plasma como apoyo en el diagnóstico del Virus de la Hepatitis A.
Prueba rápida Hepatitis B – HBSAG
Prueba rápida Hepatitis B – HBSAG Prueba rápida Hepatitis B – HBSAG
Prueba rápida Hepatitis B – HBSAGLa prueba de un paso HBSAG DE ADVANCED QUALITYTM es un ensayo rápido immunocromatografico con oro coloidal mejorado para la detección cualitativa del antígeno de superficie del virus de hepatitis b (HBSAG) en sangre entera humana, suero o plasma. esta prueba es una prueba de pantalla y todos los reactivos deben ser confirmados usando una prueba alterna. la presencia de HBSAG puede ser detectada en menos de 10 minutos con una concentración de 5ng/ml o mayor y en 15 minutos a 1ng/ml.
Prueba Rápida Hepatitis B Antígeno de Superficie
Prueba Rápida Hepatitis B Antígeno de Superficie Prueba Rápida Hepatitis B Antígeno de Superficie
Prueba Rápida Hepatitis B Antígeno de SuperficieLa prueba de SD HBsAg es un análisis inmuno-cromatográfico in vitro de un sólo paso diseñado para la determinación cualitativa de HBsAg en suero o plasma humano. Este casete de prueba contiene una tira de membrana que está pre-impregnada con anticuerpos de captura de ratones monoclonales anti-HBs en la región de la banda de prueba. El conjugado de oro coloidal de ratones monoclonales anti-HBs y la muestra de suero se mueve cromatográficamente lo largo de la membrana a la región de prueba (T) y forma una línea visible como una forma compleja de partículas de oro de anticuerpo-antígeno-anticuerpo. El casete de prueba de SD BIOLINE HBsAg tiene una letra T y una C como “línea de prueba” y “línea de control” en la superficie del casete. Tanto la línea de prueba como la línea de control no son visibles antes de aplicar alguna muestra.
La línea de control se usa como control del procedimiento. La línea de control debería aparecer siempre si el procedimiento la prueba se realiza apropiadamente y si los reactivos de la prueba de la línea de control están funcionando bien. La prueba de SD BIOLINE HBsAg puede identificar HBsAg en muestras de plasma o suero con un alto grado de sensibilidad.
Prueba rápida Hepatitis C- HCV
Prueba rápida Hepatitis C- HCV Prueba rápida Hepatitis C- HCV
Prueba rápida Hepatitis C- HCV
Prueba Rápida Semi-cuantitativa de PSA
Prueba Rápida Semi-cuantitativa de PSA Prueba Rápida Semi-cuantitativa de PSA
Prueba Rápida Semi-cuantitativa de PSACon la finalidad de realizar pruebas de Tamizaje o Screening a hombres mayores de 20 años, y detectar una posible inflamación o tumores de próstata de manera oportuna, la prueba Seratec es una excelente herramienta al proveer resultados semi-cuantitativos en minutos, en un solo paso y sin la necesidad de equipo complejo.
- Rápida (Procedimiento de 10 minutos).
- Confiable (Sensibilidad mayor a 90%).
- No se requiere equipo de laboratorio adicional.
- Fabricada en Alemania.
- Fácil de utilizar (Método de flujo lateral por inmunocromatografía)
Rotavirus Adenovirus Antígenos
Rotavirus Adenovirus AntígenosLa prueba rápida para la detección de enfermedades infecciosas Rotavirus Adenovirus Antígenos SD BIOLINE Rota/Adeno Ag es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de la presencia de antígenos de rotavirus o adenovirus en muestras fecales humanas.
- Diferenciación de los resultados de prueba por medio de una formación clara de bandas (3 líneas)
- Resultado de prueba: 20 min
- Muestra: Muestras fecales (aproximadamente 50 mg)
- 24 meses a 1-30 ° C
