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MAGLUMI FSH (CLIA)

MAGLUMI FSH (CLIA)

La hormona estimulante del folículo (FSH) es producida por la glándula pituitaria en el cerebro. El control de la producción de FSH es un sistema complejo que involucra hormonas producidas por las gónadas (ovarios o testículos), la hipófisis y el hipotálamo.
En las mujeres, la FSH estimula el crecimiento y la maduración de los óvulos (folículos) en los ovarios durante la fase folicular del ciclo menstrual.

MAGLUMI HSV-1 IgG (CLIA)

MAGLUMI HSV-1 IgG (CLIA)

El kit ha sido diseñado para la determinación cualitativa de HSV-1/2 IgG en suero humano.

MAGLUMI HSV-1/2 IgM (CLIA)

MAGLUMI HSV-1/2 IgM (CLIA)

El kit ha sido diseñado para la determinación cuantitativa de HSV-1/2 IgM en suero humano.

MAGLUMI HSV-2 IgG (CLIA)

MAGLUMI HSV-2 IgG (CLIA)

El kit ha sido diseñado para la determinación cuantitativa de HSV-2 IgG en suero humano.

MAGLUMI IgE (CLIA)

MAGLUMI IgE (CLIA)

El kit ha sido diseñado para la determinación cuantitativa de Inmunoglobulina E (IgE) en suero humano.

MAGLUMI LH (CLIA)

MAGLUMI LH (CLIA)

Las gonadotropinas LH y FSH glicoproteínas con un peso molecular de aprox. 30.000 Dalton son secretados por las células basófilas de la glándula pituitaria. Su secreción pulsátil está regulada por la hormona liberadora de gonadotropina hipotalámica (GnRH, LHRH).
En la mujer, las gonadotropinas estimulan el crecimiento de los folículos ováricos durante la fase folicular. Durante la fase lútea, su secreción es inhibida por la influencia de la progesterona y el estradiol.

Maglumi PAP (Fosfatasa Acida Prostática)

Maglumi PAP (Fosfatasa Acida Prostática)

El kit es un inmunoensayo de quimioluminiscencia in vitro para la determinación cuantitativa de la fosfatasa ácida prostática (PAP) en suero humano con el analizador de inmunoensayo de quimioluminiscencia completamente automático de la serie MAGLUMI.

 

Maglumi PEPSINOGEN I (PG I)

Maglumi PEPSINOGEN I (PG I)

El kit es un inmunoensayo de quimioluminiscencia in vitro para la determinación cuantitativa de pepsinógeno Ⅰ (PGⅠ) en suero humano utilizando el analizador de inmunoensayo de quimioluminiscencia totalmente automático de la serie MAGLUMI.

 

MAGLUMI PRG (CLIA)

MAGLUMI PRG (CLIA)

La progesterona es una hormona esteroide con un peso molecular de 314. Es secretada por el cuerpo lúteo en mujeres no embarazadas y durante el embarazo por la placenta.
La función principal de la progesterona es preparar el útero para la implantación de un óvulo fertilizado y luego mantener el embarazo, en caso de que ocurra la implantación. Los niveles de progesterona se miden para monitorear la ovulación para la fertilización in vitro (FIV) y para predecir el éxito de la FIV. En casos de infertilidad, los niveles bajos de progesterona pueden aumentar gradualmente el riesgo de pérdida del embarazo.

MAGLUMI PRL (CLIA)

MAGLUMI PRL (CLIA)

La Prolactina es una hormona peptídica de cadena sencilla con 198 aminoácidos y un peso molecular de aprox. 23 kD, se sintetiza en las células acidófilas de la hipófisis anterior.
En la mujer, la determinación de prolactina está indicada principalmente en la dismenorrea (particularmente en la amenorrea primaria), galactorrea, infertilidad, así como en enfermedades hipofisarias o hipotalámicas. En el varón, los niveles elevados de prolactina explican la pérdida de la libido e impotencia, hipogonadismo o galactorrea.

Maglumi PSA

Maglumi PSA

El kit es un inmunoensayo de quimioluminiscencia in vitro para la determinación cuantitativa del antígeno prostático específico total (PSA total) en suero humano utilizando el MAGLUMI.

 

MAGLUMI PSA (CLIA)

MAGLUMI PSA (CLIA)

El antígeno prostático específico, o PSA, es una proteína producida por las células normales así como por células malignas de la glándula prostática. El análisis del PSA mide la concentración del PSA en la sangre de un hombre. Para esa prueba, se envía una muestra de sangre a un laboratorio para ser analizada. Los resultados se reportan generalmente en nanogramos de PSA por cada mililitro de sangre (ng/ml).

La concentración del PSA en la sangre es frecuentemente elevada en hombres con cáncer de próstata.

MAGLUMI RUBELLA  IgG (CLIA)

MAGLUMI RUBELLA  IgG (CLIA)

El kit ha sido diseñado para la determinación cualitativa de Rubeóla IgG en suero humano

MAGLUMI RUBELLA IgM (CLIA)

MAGLUMI RUBELLA IgM (CLIA)

El kit ha sido diseñado para la determinación cualitativa de Rubeóla IgM en suero humano.

Maglumi S-100 (Proteína Snagtec 100)

Maglumi S-100 (Proteína Snagtec 100)

El kit es un inmunoensayo de quimioluminiscencia in vitro para la determinación cuantitativa de S-100 (S100 A1B y S100 BB) en suero humano con el analizador de inmunoensayo de quimioluminiscencia completamente automático de la serie MAGLUMI.

 

Maglumi S-100 (Proteína Snagtec 100)

Maglumi S-100 (Proteína Snagtec 100)

El kit es un inmunoensayo de quimioluminiscencia in vitro para la determinación cuantitativa de S-100 (S100 A1B y S100 BB) en suero humano con el analizador de inmunoensayo de quimioluminiscencia completamente automático de la serie MAGLUMI.

 

Maglumi SCCA

Maglumi SCCA

El kit es un inmunoensayo de quimioluminiscencia in vitro para la determinación cuantitativa del antígeno del carcinoma de células escamosas (SCCA) en suero humano utilizando el analizador de inmunoensayo de quimioluminiscencia completamente automático de la serie MAGLUMI.

MAGLUMI TOXO IgG (CLIA)

MAGLUMI TOXO IgG (CLIA)

El kit ha sido diseñado para la determinación cualitativa de Toxo IgG en suero humano.

MAGLUMI TOXO IgM (CLIA)

MAGLUMI TOXO IgM (CLIA)

El kit ha sido diseñado para la determinación cualitativa de Toxo IgM en suero humano.

MAGLUMI TSH (CLIA)

MAGLUMI TSH (CLIA)

La prueba de TSH suele ser la prueba de elección para evaluar la función tiroidea y/o los síntomas de hipertiroidismo o hipotiroidismo.
La prueba de TSH se utiliza para: Diagnosticar un trastorno de la tiroides en una persona con síntomas.
Examinar a los recién nacidos para una tiroides poco activa;
Monitorear la terapia de reemplazo de tiroides en personas con hipotiroidismo. Diagnosticar y monitorear problemas de infertilidad femenina

Maglumi X3

Maglumi X3
MAGLUMI X3 es un analizador compacto y potente que puede realizar hasta 200 pruebas por hora en un espacio mínimo. Gracias a la avanzada tecnología X-TECH, el X3 ofrece resultados precisos y fiables para hospitales y laboratorios de tamaño pequeño a mediano.

Microscopio Binocular STELLAR 1-B

Microscopio Binocular STELLAR 1-B

Microscópio Binocular de Laboratorio y Enseñanza

Microscópio Trinocular STELLAR 1-T

Microscópio Trinocular STELLAR 1-T

Microscópio Trinocular de Laboratorio y Enseñanza

Motic BA210E

Motic BA210E

El microscopio binocular BA210 Elite fue construido para satisfacer las diferentes aplicaciones. Los lentes de objetivo EC Plan Achromatic mejoradas brindan una mayor resolución óptica, lo que hace que el BA210 Elite sea una excelente opción para la mayoría de las aplicaciones de laboratorio de rutina.

El microscopio BA210 Elite introduce mejoras superiores tanto en rendimiento óptico como mecánico. Adoptando la óptica del microscopio insignia BA410 Elite, el BA210 Elite proporciona claridad óptica superior mientras proporciona controles ergonómicos para una cómoda visualización y operación durante periodos prolongados.

NEOGEN SARS CoV-2 AG NASOFARINGEA

NEOGEN SARS CoV-2 AG NASOFARINGEA

Prueba rápida inmunocromatográfica para la detección cualitativa de antígeno específico de SARS-CoV-2 presente en la nasofaringe humana

Nycocard Reader II

Nycocard Reader II

NycoCard™ READER II es un pequeño instrumento alimentado por baterías y diseñado para la medición de todos los productos de NycoCard™. Consta de dos unidades: la caja del instrumento, que es la unidad operativa y de cálculo, y el lápiz lector, que detecta la señal.

Principales beneficios

  • Prueba de HbA1c
  • Fácil de usar
  • Resultados rápidos y cuantitativos
  • Ideal para la medición de pequeñas series
  • Elección de idioma local
  • Mantenimiento sencillo
  • Portátil, funciona con batería (opcional)

PANEL DE DROGAS EN ORINA

PANEL DE DROGAS EN ORINA

INSTANT-VIEW® Multi-Drug Screen Urine Test (análisis de orina para la detección de diversas drogas) es un inmunoanálisis cualitativo, cuyo empleo está indicado para detectar la presencia de drogas o de metabolitos de drogas en la orina humana, en sus concentraciones de corte especificadas, en un solo análisis. Su empleo está indicado únicamente para profesionales de la atención sanitaria.

Instant-View ofrece, facilidad de uso y viene completado con un amplio estudio de reactividad cruzada, con numerosos fármacos y compuestos relacionados.

La prueba Instant-View puede ser utilizada ya sea por medio de inmersión en la muestra de orina, o bien a través de la pipeta incluida para vaciar las gotas necesarias en el Cassette.

Instant-View es un producto certificado por la FDA y la Comunidad Europea. Cada uno de los puntos de corte se somete al estándar de SAMSHA, la agencia gubernamental.

Paquete: XP300 Incluye Kit de arranque (Cellpack, Stroma y Control)

Paquete: XP300 Incluye Kit de arranque (Cellpack, Stroma y Control)

El Paquete Incluye:

  • 1 equipo  Haematology Analyser XP-300   Marca Roche
  • 1 pieza    Handy Barcode Reader
  • 1 pieza    NO BREAK SR 800
  • 20 Litros  Cellpack
  • 500 ML    Stromatolyzer WH
  • 3 niveles  (1x2mL)  Eight Check-3WP XTRA

PICC de dos lúmenes JUEGO DE PICC: 2-L 16 GA X 19-1 / 2 “(50 CM)

PICC de dos lúmenes JUEGO DE PICC: 2-L 16 GA X 19-1 / 2 “(50 CM)

El PICC consta de un tubo largo y hueco (lumen) con uno (o más) orificios en la punta que se encuentra dentro el cuerpo y un eje en el otro extremo que está fuera del cuerpo en la superficie del brazo.
Se pueden administrar medicamentos o líquidos a través del concentrador de forma continua o inyectarse periódicamente.
El catéter venoso central Arrow insertado periféricamente permite el acceso venoso a la circulación central a través de una vena periférica. Ofrece un método alternativo de terapia intravenosa para pacientes adultos y pediátricos seleccionados.
Contraindicaciones:
El PICC está contraindicado siempre que haya presencia de infecciones relacionadas con el dispositivo o presencia de trombosis en el vaso de inserción previsto o en la vía del catéter.